Лизергиновая кислота быстро Александровск

Лизергиновая кислота, или как ее еще называют d-лизергид и LSD, внешне бесцветна. Она практически не растворима, запахом и вкусом не обладает. В природе данный вид кислоты обнаружен в алкалоидах, вырабатываемых спорыньей.

Интенсивное изучение свойств этой кислоты многими учеными со всего мира началось после того, как в 1947 году химик Штоль на всеобщее обозрение выставил результаты своих исследований, в основе которых лежали данные длительного применения лизергина у больных, страдающими шизофренией.

Лизергиновая кислота, эффект которой изучался на протяжении многих десятилетий, стала предметом научных трудов многих ученых и докторов. На сегодняшний день насчитывается более тысячи научных работ, которые описывают лизергин и его воздействие на человека и животного.

Наркомания – главный бич современного общества. Дурному влиянию чаще всего поддаются подростки, стремясь разнообразить свою жизнь в поисках своего места в обществе. Диэтиламид лизергиновая кислота или ЛСД, синтезировалась с благой целью как одно из сильных болеутоляющих для лечения шизофрении. Но в результате исследования вещества выяснилось его пагубное влияние на психическое здоровье. Кроме того, употребление ЛСД приводит к появлению сильной зависимости.

Расшифровка ЛСД происходит от немецкого названия препарата Lysergsäurediethylamid. В России этот препарат попал в реестр наркотических веществ благодаря своему влиянию на психическую активность. На улицах наркотик более известен как кислота или марка.

Наркотик является синтетическим лишь наполовину, так как для его изготовления используются вещества, полученные из определенных грибков.

ЛИЗЕРГИНОВАЯ КИСЛОТА , 7-метил-4,6,6а,7,8,9-гексагидроиндоло[4,3-f,g]хинолин-9-карбоновая к-та, C 16 H 16 O 2 N 2 :

Мол. вес 268,32; t° пл 238° (с разложением). Трудно растворима в нейтральных органических растворителях, легко — в пиридине. Входит в состав алкалоидов спорыньи (см.) и получается из них при энергичном щелочном гидролизе. При расщеплении Л. к. образуются 1-метил-5-аминонафталин, хинолин, пикриновая и пропионовая к-ты. Строение Л. к. подтверждено ее синтезом [Вудвард (R. В. Woodward), 1954].

Л. к. физиологически мало активна. Однако ряд ее производных обладает высокой физиол, активностью. Содержащиеся в спорынье левовращающие индольные алкалоиды, являющиеся производными Л. к., физиологически активны, а их правовращающие изомеры — производные изолизергиновой к-ты — не проявляют значительной активности.

Лизергиновая кислота, или как ее еще называют d-лизергид и LSD, внешне бесцветна. Она практически не растворима, запахом и вкусом не обладает. В природе данный вид кислоты обнаружен в алкалоидах, вырабатываемых спорыньей.

Интенсивное изучение свойств этой кислоты многими учеными со всего мира началось после того, как в 1947 году химик Штоль на всеобщее обозрение выставил результаты своих исследований, в основе которых лежали данные длительного применения лизергина у больных, страдающими шизофренией.

Лизергиновая кислота, эффект которой изучался на протяжении многих десятилетий, стала предметом научных трудов многих ученых и докторов. На сегодняшний день насчитывается более тысячи научных работ, которые описывают лизергин и его воздействие на человека и животного.

Наркомания – главный бич современного общества. Дурному влиянию чаще всего поддаются подростки, стремясь разнообразить свою жизнь в поисках своего места в обществе. Диэтиламид лизергиновая кислота или ЛСД, синтезировалась с благой целью как одно из сильных болеутоляющих для лечения шизофрении. Но в результате исследования вещества выяснилось его пагубное влияние на психическое здоровье. Кроме того, употребление ЛСД приводит к появлению сильной зависимости.

Расшифровка ЛСД происходит от немецкого названия препарата Lysergsäurediethylamid. В России этот препарат попал в реестр наркотических веществ благодаря своему влиянию на психическую активность. На улицах наркотик более известен как кислота или марка.

Наркотик является синтетическим лишь наполовину, так как для его изготовления используются вещества, полученные из определенных грибков.

Лизергиновая кислота, или как ее еще называют d-лизергид и LSD, внешне бесцветна. Она практически не растворима, запахом и вкусом не обладает. В природе данный вид кислоты обнаружен в алкалоидах, вырабатываемых спорыньей.

Интенсивное изучение свойств этой кислоты многими учеными со всего мира началось после того, как в 1947 году химик Штоль на всеобщее обозрение выставил результаты своих исследований, в основе которых лежали данные длительного применения лизергина у больных, страдающими шизофренией.

Лизергиновая кислота, эффект которой изучался на протяжении многих десятилетий, стала предметом научных трудов многих ученых и докторов. На сегодняшний день насчитывается более тысячи научных работ, которые описывают лизергин и его воздействие на человека и животного.

Наркомания – главный бич современного общества. Дурному влиянию чаще всего поддаются подростки, стремясь разнообразить свою жизнь в поисках своего места в обществе. Диэтиламид лизергиновая кислота или ЛСД, синтезировалась с благой целью как одно из сильных болеутоляющих для лечения шизофрении. Но в результате исследования вещества выяснилось его пагубное влияние на психическое здоровье. Кроме того, употребление ЛСД приводит к появлению сильной зависимости.

Расшифровка ЛСД происходит от немецкого названия препарата Lysergsäurediethylamid. В России этот препарат попал в реестр наркотических веществ благодаря своему влиянию на психическую активность. На улицах наркотик более известен как кислота или марка.

Наркотик является синтетическим лишь наполовину, так как для его изготовления используются вещества, полученные из определенных грибков.

ЛИЗЕРГИНОВАЯ КИСЛОТА , 7-метил-4,6,6а,7,8,9-гексагидроиндоло[4,3-f,g]хинолин-9-карбоновая к-та, C 16 H 16 O 2 N 2 :

Мол. вес 268,32; t° пл 238° (с разложением). Трудно растворима в нейтральных органических растворителях, легко — в пиридине. Входит в состав алкалоидов спорыньи (см.) и получается из них при энергичном щелочном гидролизе. При расщеплении Л. к. образуются 1-метил-5-аминонафталин, хинолин, пикриновая и пропионовая к-ты. Строение Л. к. подтверждено ее синтезом [Вудвард (R. В. Woodward), 1954].

Л. к. физиологически мало активна. Однако ряд ее производных обладает высокой физиол, активностью. Содержащиеся в спорынье левовращающие индольные алкалоиды, являющиеся производными Л. к., физиологически активны, а их правовращающие изомеры — производные изолизергиновой к-ты — не проявляют значительной активности.

Алкало́иды (от позднелат.   alkali  — щелочь или араб. al-qali  — растительная зола и др.-греч. εἶδος  — вид, облик) [1]  — группа азотсодержащих органических соединений природного происхождения (чаще всего растительного), преимущественно гетероциклических , большинство из которых обладает свойствами слабого основания ; к ним также причисляются некоторые биогенетически связанные с основными алкалоидами нейтральные [2] и даже слабокислотные соединения [3] . Аминокислоты , нуклеотиды , аминосахара и их полимеры к алкалоидам не относятся. Иногда алкалоидами называются и синтетические соединения аналогичного строения [4] .

Помимо углерода , водорода и азота в молекулы алкалоидов могут входить атомы серы , реже — хлора , брома или фосфора [5] . Многие алкалоиды обладают выраженной физиологической активностью [6] . К алкалоидам относятся, например, такие вещества, как морфин , кофеин , кокаин , стрихнин , хинин и никотин . Многие алкалоиды в малых дозах оказывают лечебное действие, а в больших — ядовиты. Алкалоиды различны по своему физиологическому действию: одни из них угнетают или возбуждают нервную систему, другие парализуют нервные окончания, расширяют или сужают сосуды, третьи обладают обезболивающим действием и т. д. [7]

Граница между алкалоидами и другими азотсодержащими природными соединениями различными авторами проводится по-разному [8] . Иногда считается, что природные соединения, содержащие азот в экзоциклической позиции ( мескалин , серотонин , дофамин и др.), относятся к биогенным аминам , но не к алкалоидам [9] . Другие же авторы, напротив, считают алкалоиды частным случаем аминов [10] [11] или причисляют биогенные амины к алкалоидам [12] .

© 2019 chem21.info Реклама на сайте

Лизергиновая кислота, или как ее еще называют d-лизергид и LSD, внешне бесцветна. Она практически не растворима, запахом и вкусом не обладает. В природе данный вид кислоты обнаружен в алкалоидах, вырабатываемых спорыньей.

Интенсивное изучение свойств этой кислоты многими учеными со всего мира началось после того, как в 1947 году химик Штоль на всеобщее обозрение выставил результаты своих исследований, в основе которых лежали данные длительного применения лизергина у больных, страдающими шизофренией.

Лизергиновая кислота, эффект которой изучался на протяжении многих десятилетий, стала предметом научных трудов многих ученых и докторов. На сегодняшний день насчитывается более тысячи научных работ, которые описывают лизергин и его воздействие на человека и животного.

Наркомания – главный бич современного общества. Дурному влиянию чаще всего поддаются подростки, стремясь разнообразить свою жизнь в поисках своего места в обществе. Диэтиламид лизергиновая кислота или ЛСД, синтезировалась с благой целью как одно из сильных болеутоляющих для лечения шизофрении. Но в результате исследования вещества выяснилось его пагубное влияние на психическое здоровье. Кроме того, употребление ЛСД приводит к появлению сильной зависимости.

Расшифровка ЛСД происходит от немецкого названия препарата Lysergsäurediethylamid. В России этот препарат попал в реестр наркотических веществ благодаря своему влиянию на психическую активность. На улицах наркотик более известен как кислота или марка.

Наркотик является синтетическим лишь наполовину, так как для его изготовления используются вещества, полученные из определенных грибков.

ЛИЗЕРГИНОВАЯ КИСЛОТА , 7-метил-4,6,6а,7,8,9-гексагидроиндоло[4,3-f,g]хинолин-9-карбоновая к-та, C 16 H 16 O 2 N 2 :

Мол. вес 268,32; t° пл 238° (с разложением). Трудно растворима в нейтральных органических растворителях, легко — в пиридине. Входит в состав алкалоидов спорыньи (см.) и получается из них при энергичном щелочном гидролизе. При расщеплении Л. к. образуются 1-метил-5-аминонафталин, хинолин, пикриновая и пропионовая к-ты. Строение Л. к. подтверждено ее синтезом [Вудвард (R. В. Woodward), 1954].

Л. к. физиологически мало активна. Однако ряд ее производных обладает высокой физиол, активностью. Содержащиеся в спорынье левовращающие индольные алкалоиды, являющиеся производными Л. к., физиологически активны, а их правовращающие изомеры — производные изолизергиновой к-ты — не проявляют значительной активности.

Алкало́иды (от позднелат.   alkali  — щелочь или араб. al-qali  — растительная зола и др.-греч. εἶδος  — вид, облик) [1]  — группа азотсодержащих органических соединений природного происхождения (чаще всего растительного), преимущественно гетероциклических , большинство из которых обладает свойствами слабого основания ; к ним также причисляются некоторые биогенетически связанные с основными алкалоидами нейтральные [2] и даже слабокислотные соединения [3] . Аминокислоты , нуклеотиды , аминосахара и их полимеры к алкалоидам не относятся. Иногда алкалоидами называются и синтетические соединения аналогичного строения [4] .

Помимо углерода , водорода и азота в молекулы алкалоидов могут входить атомы серы , реже — хлора , брома или фосфора [5] . Многие алкалоиды обладают выраженной физиологической активностью [6] . К алкалоидам относятся, например, такие вещества, как морфин , кофеин , кокаин , стрихнин , хинин и никотин . Многие алкалоиды в малых дозах оказывают лечебное действие, а в больших — ядовиты. Алкалоиды различны по своему физиологическому действию: одни из них угнетают или возбуждают нервную систему, другие парализуют нервные окончания, расширяют или сужают сосуды, третьи обладают обезболивающим действием и т. д. [7]

Граница между алкалоидами и другими азотсодержащими природными соединениями различными авторами проводится по-разному [8] . Иногда считается, что природные соединения, содержащие азот в экзоциклической позиции ( мескалин , серотонин , дофамин и др.), относятся к биогенным аминам , но не к алкалоидам [9] . Другие же авторы, напротив, считают алкалоиды частным случаем аминов [10] [11] или причисляют биогенные амины к алкалоидам [12] .

Лизергиновая кислота, или как ее еще называют d-лизергид и LSD, внешне бесцветна. Она практически не растворима, запахом и вкусом не обладает. В природе данный вид кислоты обнаружен в алкалоидах, вырабатываемых спорыньей.

Интенсивное изучение свойств этой кислоты многими учеными со всего мира началось после того, как в 1947 году химик Штоль на всеобщее обозрение выставил результаты своих исследований, в основе которых лежали данные длительного применения лизергина у больных, страдающими шизофренией.

Лизергиновая кислота, эффект которой изучался на протяжении многих десятилетий, стала предметом научных трудов многих ученых и докторов. На сегодняшний день насчитывается более тысячи научных работ, которые описывают лизергин и его воздействие на человека и животного.